Fenetila benzoato

kemia kombinaĵo
Fenetila benzoato
fenetila benzoato
Plata kemia strukturo de la Fenetila benzoato
fenetila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la benzoata acido
  • Fenil etil estero de la benzoata acido
Kemia formulo
C15H14O2
CAS-numero-kodo94-47-3
ChemSpider kodo206388
PubChem-kodo7194
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso226,275 g·mol-1
Denseco1,092g cm−3
Bolpunkto329 °C
Refrakta indico 1,558
Ekflama temperaturo113 °C[1]
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)4980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22 R51/53
SekurecoS36 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH411
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila benzoatoC15H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora likvaĵo kun flora kaj frukta odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila benzoato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

+ +

Sintezo 2

+ +

Sintezo 3

+ +

Sintezo 4

+ +

Sintezo 5

+ +

Sintezo 6

  • Preparado per acida transigo inter fenetila benzoato kaj benzoata acido:

+ +

Sintezo 7

+ +

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenetila benzoato:

+ +

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenetila benzoato:

+ +

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter fenetila benzoato kaj benzoata acido:

+ +

Reakcio 4

+ +

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenetila benzoato:

+

Reakcio 6

+ +

Reakcio 7

+ +

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj