Apolipoproteína C2
A apolipoproteína C2 (tamén chamada apolipoproteína C-II ou ApoC-II entre outros nomes) é unha proteína que nos humanos está codificada no xene APOC2 do cromosoma 19.
APOC2 | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
Estruturas dispoñibles | |||
PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | ||
Identificadores | |||
Nomenclatura | Outros nomes
| ||
Símbolo | APOC2 (HGNC: 609) | ||
Identificadores externos | |||
Locus | Cr. 19 q13.32 | ||
Ortólogos | |||
Especies |
| ||
Entrez |
| ||
Ensembl |
| ||
UniProt |
| ||
RefSeq (ARNm) |
| ||
RefSeq (proteína) NCBI |
| ||
Localización (UCSC) |
| ||
PubMed (Busca) |
|
Apo-CII | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||
Identificadores | |||||||||
Símbolo | Apo-CII | ||||||||
Pfam | PF05355 | ||||||||
InterPro | IPR008019 | ||||||||
SCOPe | 1by6 / SUPFAM | ||||||||
|
A proteína codificada por este xene é segregada no plasma onde é un compoñente das lipoproteínas de moi baixa densidade e dos quilomicrons. Esta proteína activa o encima lipoproteína lipase nos capilares,[1] o cal hidroliza triglicéridos e así proporciona ácidos graxos libres para as células. Mutacións neste xene causan a hiperlipoproteinemia tipo IB, caracterizada por xantomas, pancreatite e hepatoesplenomegalia, pero non incrementan o risco de padecer aterosclerose. As probas de laboratorio mostraron nestes casos unha elevación dos niveis sanguíneos de triglicéridos, colesterol e quilomicrons.[2]