ディフェンシン

ディフェンシン生産の元となる遺伝子群は、非常に多型性を持つ。しかし、ある面は保存されている。たとえば、β-ディフェンシンは、サイズが小さく、正電荷の密度が高く、6システイン残基のモチーフを持つという特徴がある。通常、2つのエクソンを持つ遺伝子によってコードされており、第1のエクソンは疎水性リーダー配列をコードしており、第2のエクソンはシステインのモチーフを含むペプチドをコードしている。

哺乳類のディフェンシンは、α-ディフェンシン、β-ディフェンシン、θ-ディフェンシンという3つの主要な形が知られている。

幼い有袋類の個体は、誕生のときには免疫系の発達が不充分であるので、ディフェンシンは病原体への防御で重要な役割を果たす。該当する若い個体で作られるだけでなく、母乳の中にも分泌されている。

ヒトゲノムはθ-ディフェンシン遺伝子を含んでいるが、それらには終止コドンが途中に含まれており、発現が阻害されている。人工的なヒトθ-ディフェンシンであるレトロサイクリン^[4][5]は、偽遺伝子を「修復する」ことで作られ、ヒト免疫不全ウイルス^[6]および単純ヘルペスウイルス・A型インフルエンザウイルスを含む他のウイルスに対して効果的であることが示された。レトロサイクリンは、これらウイルスが標的細胞に侵入するのを防止することで機能している。

また、炭疽菌が産生する外毒素のα-ディフェンシンの作用が注目を浴びている。キムらは、分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼキナーゼ(MAPKK)を標的とするメタロプロテアーゼ(Metalloproteinase)致死因子タンパク質(LF)を産生する炭疽菌が、なぜヒト好中球タンパク質1(HNP-1)に弱いのかを示した。この研究グループは、HNP-1がLFに対して可逆的な非競争的抑制剤としてふるまうことを示した^[7]。

ディフェンシン類似タンパク質は、カモノハシの毒（英語版）の構成要素でもある。

皮膚ディフェンシンの平衡の崩れは、ざ瘡（皮疹）の一因である可能性が指摘されている^[8] 。回腸ディフェンシンの減少とクローン病との関わりが示唆されている^[9][10]。

ある研究において、α-ディフェンシンの有意な増加は、統合失調症患者のT細胞破砕液で観察された。双生児において、疾患を持たないもう片方の個人でも、疾患を持つ兄弟ほど高くないがディフェンシンの増加が観察された。Craddockらは、α-ディフェンシン濃度が統合失調症の危険性評価に役立つ標識をもたらすかもしれないと示唆している^[11]。

デフェンシンは、乾癬のような炎症状態^[12]や創傷治癒の間^[13]、ヒト皮膚で観察される。

• 抗微生物ペプチド
• カブトムシディフェンシン
• 抗菌剤
• 抗生物質
• カモノハシ

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• DEFB1, DEFB4, DEF103A
• ディフェンシン・データベース, シンガポール
• UMich Orientation of Proteins in Membranes families/superfamily-56 - 脊椎動物ディフェンシンおよび関連するイソギンチャクナトリウムチャネル毒性物質
• UMich Orientation of Proteins in Membranes families/superfamily-61 - 昆虫・サソリ・植物の毒性物質から同定されたディフェンシン
• Defensins - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）