Droperydol, droperidol – organiczny związek chemiczny, pochodna butyrofenonu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny oraz w anestezjologii do neuroleptoanalgezji, a także jako lek przeciwwymiotny. Jest silnym antagonistą receptorów dopaminergicznych D2. Został opracowany przez firmę Janssen Pharmaceutica w 1961 roku.
Droperydol
|
Nazewnictwo |
---|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 1-{1-[4-(4-fluorofenylo)-4-oksobutylo]-1,2,3,6-tetrahydropirydyn-4-ylo}-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-on | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. droperidolum |
---|
inne | droperydol |
---|
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C22H22FN3O2 |
---|
Masa molowa | 379,43 g/mol |
---|
Identyfikacja |
Numer CAS | 548-73-2 |
---|
PubChem | 3168 |
---|
DrugBank | 00450 |
---|
SMILES |
---|
Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CC=C(CC2)N3c4ccccc4NC3=O |
|
InChI |
---|
InChI=1S/C22H22FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-11H,3,6,12-15H2,(H,24,28) | InChIKey | RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N |
|
|
Podobne związki |
Podobne związki | haloperydol, bromoperydol |
---|
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | N05AD08 |
---|
Farmakokinetyka |
---|
| Działanie | przeciwpsychotyczne, przeciwwymiotne |
---|
Metabolizm | wątrobowy |
---|
|
Uwagi terapeutyczne |
---|
| Drogi podawania | dożylna, domięśniowa |
---|
|
|
W 2001 roku droperydol został wycofany z rynku w Wielkiej Brytanii i innych krajach (w tym w Polsce) z powodu groźnych dla życia działań niepożądanych (wydłużenie odstępu QT), ale następnie ponownie wprowadzony we wskazaniu profilaktyki i leczenia pooperacyjnych nudności i wymiotów[1].
Preparaty
- Inapsine
- Droleptan
- Dridol
- Xomolix
- Innovar
Przypisy