Dibutilftalato
| Dibutilftalato Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Dibutyl phthalate |
| Outros nomes | Di-n-butyl phthalate, Butyl phthalate, n-Butyl phthalate, 1,2-Benzenedicarboxylic acid dibutyl ester, o-Benzenedicarboxylic acid dibutyl ester, DBP, Palatinol C, Elaol, Dibutyl-1,2-benzene-dicarboxylate |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| Número RTECS | TI0875000 |
| Código ATC | P03 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C16H22O4 |
| Massa molar | 278.32 g mol-1 |
| Aparência | Colorless to faint yellow oily liquid |
| Odor | aromatic |
| Densidade | 1.05 g/cm3 at 20 °C |
| Ponto de fusão | -35 °C, 238 K, -31 °F |
| Ponto de ebulição | 340 °C, 613 K, 644 °F |
| Solubilidade em água | 13 mg/L (25 °C) |
| log P | 4.72 |
| Pressão de vapor | 0.00007 mmHg (20°C)[1] |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados | Perigoso para o meio ambiente (N), Irritante (Xi) |
| NFPA 704 |  1 2 0 |
| Frases R | R50 R61 R62 |
| Frases S | S45 S53 S61 |
| Limites de explosividade | 0.5 - 3.5% |
| EUA Limite de exposição permissível (PEL) | TWA 5 mg/m3[1] |
| LD50 | 5289 mg/kg (oral, camundongo) 8000 mg/kg (oral, rato) 10,000 mg/kg (oral, porquinho-da-índia)[2] |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Dibutilftalato (DBP) é um plastificante comumente usado. Também é usado como aditivo em adesivos e tintas de impressão. É solúvel em vários solventes orgânicos, e.g. álcool, éter e benzeno. DBP é também usado como um ectoparasiticida.
Controle legislativo
União europeia
O uso dessa substância em cosméticos, incluindo vernizes de unha, é banido na União Europeia sob a Directiva 76/768/EEC 1976.[3]
O uso de DPB está restrito a brinquedos infantis desde 1999.[4]
Estados Unidos
DBP foi acrescentado à lista de suspeitos teratogênicos California Proposition 65 (1986) em novembro de 2006. Suspeita-se de ser um disruptor endócrino. Era usado em alguns vernizes de unha; todos os principais produtores começaram a eliminar esta substância de vernizes de unha no outono de 2006.
DBP foi banido permanentemente de brinquedos infantis com concentrações de 1 000 ppm ou superiores, sob a seção 108 do Consumer Product Safety Improvement Act de 2008 (CPSIA).
Produção
DBP é produzido pela reação de n-butanol com anidrido ftálico. Foi produzido nos Estados Unidos pela Eastman Chemical Company, mas a empresa anunciou em maço de 2011 que irá encerrar a produção e retirar o DBP e o DEP do mercado em dezembro de 2011.[5]
Exposição
Baseado na amostra de urina de pessoas de diferentes idades, a Comissão Europeia Scientific Committee on Health and Environmental Risks (SCHER) concluiu que a exposição total a ftalatos individuais na população em geral está abaixo da ingestão diária tolerável (IDT), exceto no caso do DBP para o qual é necessário mais esforços para reduzir a exposição.[6]
Biodegradação
Fungos lignolíticos Polyporus brumalis degradam DBP.[7]
