Butila ftalato

Dubutila ftalato

Plata kemia strukturo de la Dubutila ftalato

Tridimensia kemia strukturo de la Dubutila ftalato

Alternativa(j) nomo(j)

Dubutila estero de la 1,2-benzenodukarboksilata acido

C₁₆H₂₂O₄

Merck Index

15,3044

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ palflava brulema likvaĵo

278,348 g·mol^-1

1,043g cm⁻³^[1]

-35°C^[2]

337°C^[3]

n_{761}^{20}

1,492^[4]

Ekflama temperaturo

177,4 °C^[5]

Memsparka temperaturo

402 °C

Solvebleco

Akvo:0,013 g/L

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

N
Damaĝaj
substancoj

Xi
Irita

T
Toksa

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H317, H320, H335, H361, H372, H373, H360, H225, H301+311+331, H360D, H370, H412, H360Df, H400

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P210, P260, P273, P280, P301+310, P308+313, P202, P264, P270, P271, P272, P302+352, P304+340, P305+351+338, P337+313, P391, P403+233, P405, P501^[6]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila ftalato aŭ C₁₆H₂₂O₄ estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, ne solvebla en akvo sed tre solvebla en etanolo duetila etero, acetono, benzeno kaj kloroformo. Dubutila ftalato estas ordinare uzata kiel plastiganto komerce trovata en kelkaj materialoj por enpakado de nutraĵoj, produktoj por personaj zorgoj, kaj enkapsuligo de buŝaj medikamentoj. Ĝi posedas iom da tokseco kaj adversaj neŭrokondutaj efikoj. Dubutila ftalato estas uzata por igi plastaĵojn pli molaj kaj flekseblaj. Ĝi ĉeestas en plastaj kurtenoj, pluvmanteloj, pakaĵoj por manĝaĵoj, bovloj, aŭtointernaĵoj, vinilaj ŝtofoj, murazuleĥoj kaj aliaj produktoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado ekde la ftalata acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado ekde la ftalata anhidrido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado ekde la butila klorido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado ekde la ftaloila klorido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per alkoholo transesterigo de la propila ftalato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per transesterigo de la etila ftalato kaj butila benzoato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per acida transesterigo de la butila benzoato kaj ftalata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la "butilaftalato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la "butilaftalato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Reakcio 3

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Reakcio 4

Reakcio kun NH₃:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

Konvertado al metila ftalato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 6

Konvertado al etila ftalato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 7

Konvertado al butila benzoato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Literaturo

Vidu ankaŭ

Ftalatoj

Referencoj

Kategorio Butila ftalato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Search

Butila ftalato

Enhavo

Sintezoj

Sintezo 1

Sintezo 2

Sintezo 3

Sintezo 4

Sintezo 5

Sintezo 6

Sintezo 7

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio 2

Reakcio 3

Reakcio 4

Reakcio 5

Reakcio 6

Reakcio 7

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj