Карбонільна група

Карбоні́льна гру́па — функціональна група >С=О в органічних сполуках, яка є складовою альдегідів, кетонів, хінонів, ацилсиланів та багатьох інших.

Загальний опис

Карбонільна група є електроноакцепторним замісником. Виявляє слабкі осно́вні властивості. Ідентифікується ІЧ-, УФ-спектроскопією та ЯМР-спектроскопією.

Карбонільна група — плоска, характерна для альдегідів, кетонів, хінонів, кислот, теж сполук металу з карбонмоноксидом, пр., пентакарбоніл заліза Fe(CO)₅. Вона є електроноакцепторним замісником як за індуктивним, так і за мезомерним ефектом. Має вельми слабкі осно́вні властивості.

Гібридизація атомів С та О — sp². До атома C, який є електронодефіцитним, здатні приєднуватись нуклеофіли.

Сполука	альдегід	кетон	карбонова кислота	естер	амід	енон	галогенангідрид карбонової кислоти	ангідрид карбонової кислоти
Структура
Загальна формула	RCHO	RCOR'	RCOOH	RCOOR'	RCONR'R''	RC(O)C(R')CR''R'''	RCOX	(RCO)₂O

Література

Вікісховище має мультимедійні дані за темою: Карбонільна група

Мала гірнича енциклопедія : у 3 т. / за ред. В. С. Білецького. — Д. : Донбас, 2004. — Т. 1 : А — К. — 640 с. — ISBN 966-7804-14-3.
В. І. Саранчук, М. О. Ільяшов, В. В. Ошовський, В. С. Білецький. Хімія і фізика горючих копалин. — Донецьк: Східний видавничий дім, 2008. — с. 600. ISBN 978-966-317-024-4
Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.

L.G. Wade, Jr. Organic Chemistry, 5th ed. Prentice Hall, 2002. ISBN 0-13-033832-X
The Frostburg State University Chemistry Department. Organic Chemistry Help [Архівовано 3 лютого 2020 у Wayback Machine.] (2000).
Advanced Chemistry Development, Inc. IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry [Архівовано 11 лютого 2020 у Wayback Machine.] (1997).

Це незавершена стаття з органічної хімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.