Izoamil-acetát

Izoamil-acetát

izoamil-acetát
IUPAC-név(3-metilbutil)-acetát
Más nevekizopentil-acetát
banánolaj
izopentil-etanoát
körte esszencia
(3-metilbutil)-etanoát
Kémiai azonosítók
CAS-szám123-92-2
ChemSpider29016
SMILES
O=C(OCCC(C)C)C
InChI
1/C7H14O2/c1-6(2)4-5-9-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3
InChIKeyMLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N
UNIIZ135787824
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC7H14O2
Moláris tömeg130,187 g/mol
Sűrűség0,876 g/cm³
Olvadáspont−78 °C
Forráspont142 °C
Oldhatóság (vízben)0,3% (20 °C)[1]
Mágneses szuszceptibilitás−89,4·10−6 cm³/mol
Törésmutató (nD)1,4020 (20 °C)
Gőznyomás4 Hgmm (20 °C)[1]
Veszélyek
NFPA 704
3
1
0
 
Lobbanáspont25 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az izoamil-acetát (más néven izopentil-acetát) színtelen, körteszagú és hígított állapotban körteízű, gyúlékony folyadék. Vízben kis mértékben, szerves oldószerekben jól oldódik. A természetben is megtalálható a banán olajában.

Előállítás

Az izoamil-acetát az izoamil-alkohol és az ecetsav észtere. Ezekből állítják elő általában kénsav katalizátorral (Fischer-féle észterezés):

Felhasználás

Az élelmiszeripar gyümölcsaromaként, a hadsereg gázálarc tesztelésére használja (mert gőzei köhögésre ingerelnek, viszont csak kis mértékben mérgező). Oldószerként régi olaj- és lakkfestékek eltávolítására is alkalmas.

A méhek Kozsevnyikov-mirigyében termelődő feromon egyik vegyülete, mellyel vonzzák és szúrásra ösztönzik egymást.

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben az Isoamyl acetate című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Lásd még

Jegyzetek

Források

  • Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret. Műszaki Könyvkiadó, 1963. Tévesen az Amil-acetát szócikknél.