Emmanuelle Charpentier

microbióloga y bioquímica francesa

Emmanuelle Charpentier (Juvisy-sur-Orge, Francia; 11 de diciembre de 1968) es una microbióloga y bioquímica francesa. En 2020 fue galardonada con el Premio Nobel de Química «por el desarrollo de un método para edición genética», premio compartido con Jennifer Doudna.[1]

Emmanuelle Charpentier
Información personal
Nacimiento11 de diciembre de 1968 Ver y modificar los datos en Wikidata
Juvisy-sur-Orge (Francia) Ver y modificar los datos en Wikidata
NacionalidadFrancesa
Educación
Educada en
Información profesional
OcupaciónMicrobióloga, bioquímica, profesora de universidad, genetista, inmunóloga y científica Ver y modificar los datos en Wikidata
ÁreaMicrobiología, bioquímica y genética Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador
Miembro de
Sitio webwww.emmanuelle-charpentier-pr.org y www.mpg.de/9343753/infektionsbiologie-charpentier Ver y modificar los datos en Wikidata

Biografía

Estudió bioquímica, microbiología y genética en la Universidad Pierre y Marie Curie (UPMC) en París. En 1995 realizó su doctorado en el Instituto Pasteur. Posteriormente se trasladó a los Estados Unidos, trabajando en diversas universidades y hospitales, como la Universidad Rockefeller, el Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York, el Instituto Skirball de Medicina Biomolecular, también estuvo en Nueva York, y el Hospital de Investigación Infantil St. Jude, en Memphis. Tras cinco años, regresó a Europa, primero a Viena y más tarde a la Universidad de Umeå en Suecia, donde obtuvo la plaza de directora de investigación del Molecular Infection Medicine Sweden (MIMS) y es además profesora visitante en el Centro Umeå para Investigación Microbiana (UCMR). En 2013, fue nombrada profesora en el Helmholtz Centre for Infection Research en Braunschweig y una cátedra Alexander von Humboldt en la Escuela de Medicina de Hannover (MHH) en Hannover, Alemania.

En 2015, Charpentier aceptó la oferta de la Sociedad Max Planck para el puesto de directora del Instituto Max Planck de Biología de la Infección en Berlín, manteniendo su plaza de profesor visitante en la Universidad de Umeå.[2]​ Desde 2018, es la directora fundadora de la Unidad de Investigación Max Planck para la Ciencia de los Patógenos.

Charpentier es conocida por su papel en descifrar los mecanismos moleculares del sistema inmunológico bacteriano CRISPR-Cas9 (en inglés: clustered regularly interspaced short palindromic repeats) y su aplicación como herramienta en ingeniería genética. En colaboración con el laboratorio de Jennifer Doudna, el laboratorio de Charpentier descubrió como Cas9 podría ser usado para hacer cortes en cualquier secuencia deseada de un genoma e insertar, suprimir o modificar ADN.[3][4]​ El método que desarrollaron implicaba la combinación de Cas9 con moléculas sintéticas de «ARN guía» de fácil creación. Investigadores de todo el mundo utilizan este método para manipular de forma eficaz ADN de plantas, animales y líneas celulares de laboratorio.

Desde los primeros meses de 2015 tanto Charpentier como Doudna mantienen un litigio de patentes con el bioquímico Feng Zhang, aunque realmente se trata de una polémica entre las instituciones donde trabajan los litigantes: el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), donde trabaja F. Zhang y la Universidad de California en Berkeley, lugar de trabajo de Doudna. Ambas instituciones piensan que hay mucho prestigio y dinero en juego.[5]

En 2020 fue galardonada con el Premio Nobel de Química "por el desarrollo de un método para edición genética", distinción que compartió con Jennifer Doudna.

El Papa Francisco la nombró en agosto de 2021, miembro de la Pontificia Academia de las Ciencias.[6]

CRISPR/Cas9

Sistema inmunitario de la bacteria "CRISPR-CAS9"

Charpentier ha trabajado en descifrar los mecanismos moleculares de un sistema inmunitario bacteriano, llamado CRISPR/Cas9, y convertirlo en una herramienta para la edición del genoma. En particular, descubrió un mecanismo novedoso para la maduración de un ARN no codificante que es fundamental en la función de CRISPR/Cas9. Específicamente, Charpentier demostró que un pequeño ARN llamado ARNtracr es esencial para la maduración del crRNA.[7]

En 2011, Charpentier conoció a la bioquímica estadounidense Jennifer Doudna en una conferencia de investigación y comenzaron su colaboración. Trabajando con el laboratorio de Doudna, el laboratorio de Charpentier demostró que Cas9 podría usarse para hacer cortes en cualquier secuencia de ADN deseada.[3][4]​ El método que desarrollaron implicó la combinación de Cas9 con moléculas sintéticas de "ARN guía" fácilmente creadas. El ARN guía sintético es una quimera de ARNcr y ARNtracr; por lo tanto, este descubrimiento demostró que la tecnología CRISPR-Cas9 podría usarse para editar el genoma con relativa facilidad. Investigadores de todo el mundo han empleado este método con éxito para editar las secuencias de ADN de plantas, animales y líneas celulares de laboratorio. Desde su descubrimiento, CRISPR ha revolucionado la genética al permitir que los científicos editen genes para investigar su papel en la salud y la enfermedad y desarrollar terapias genéticas con la esperanza de que resulten más seguras y eficaces que la primera generación de terapias génicas.

En 2013, Charpentier cofundó CRISPR Therapeutics y ERS Genomics junto con Shaun Foy y Rodger Novak.[8]

Premios (selección)

Referencias

Enlaces externos