Шарпантье, Эмманюэль

Родилась в Жювизи-сюр-Орж (Иль-де-Франс). Ее дед был беженцем из Армении, пережившим геноцид армян.^[7] Училась в Университете Пьера и Марии Кюри (теперь факультет наук Университета Сорбонны) в Париже^[8], где изучала биохимию, генетику и микробиологию. В 1992—1995 годах проходила аспирантуру в Институте Пастера и в 1995 году получила степень доктора микробиологии в Университете Пьера и Марии Кюри. Диссертация посвящена исследованию молекулярных механизмов развития устойчивости к антибиотикам^[9].

С 1996 года проходила постдокторантуру в американских Рокфеллеровском университете (Нью-Йорк), медицинском центре Нью-Йоркского университета, Институте Скерболла (Нью-Йорк) и Детском исследовательском госпитале Сент-Джуд (Мемфис, Теннесси)^[10].

Шарпаньте работала помощником преподавателя в Университете Пьера и Марии Кюри с 1993 по 1995 год, после проходила постдокторнатуру в Институте Пастера до 1996.

В 1996 году переехала в Нью-Йорк. В 1996—1977 годах работала в качестве докторанта в лаборатории Илейн Туоманен (Рокфеллеровский университет), где изучалось участие мобильных генетических элементов в изменчивости генома в патогенной бактерии Streptococcus pneumoniae.^[11] Шарпантье с коллегами также смогли установить механизм возникновения резистентности к ванкомицину в S. pneumoniae.^[12]

В 1997—1999 годах занимала позицию младшего научного сотрудника в медицинском центре Нью-Йоркского университета в лаборатории цитолога Памелы Ковин, специализировавшейся на клетках кожи и заинтересованной в осуществлении манипуляций с генами эукариотических клеток. Шарпантье опубликовала статью о регуляции роста волос в мышах^[13]. В 1999—2002 годах была научным сотрудником в Институте Скерболла (Нью-Йорк) и Детском исследовательском госпитале Сент-Джуд (Мемфис, Теннесси)^[14] в Нью-Йорке с 1999 по 2002 год^[8].

В 2002 году Шарпантье вернулась в Европу и получила должность заведующей лабораторией и приглашенного профессора в Институте Микробиологии и Генетики (Венский Университет). В 2004 открыла РНК, вовлеченную в регуляцию синтеза фактора вирулентности в Streptococcus pyogenes.^[15] С 2004 по 2006 год заведовала лабораторией на факультете Микробиологии и Иммунологии. В 2006 стала приват-доцентом там же (микробиология), получив хабилитацию в Центре Молекулярной Биологии.

С 2006 по 2009 заведовала лабораторией и преподавала в лабораторном центре имени Макса Перуца^[en][8].

В 2009 переехала в Швецию, где возглавила Шведскую Лабораторию Молекулярной Инфекционной медицины в Университете Умео. Там же работала штатным преподавателем в 2008—2013 годах, а в 2014—2017 годах — в качестве внештатного^[16].

В 2014 Шарпантье возглавила одно из отделений Центра Инфекционных Исследований имени Гельмольца в Германии, получив там же место W3 профессора^[17]. В 2014 году получила профессуру имени Александра вон Гумбольдта.

В 2015 году Шарпантье приняла предложение членства в немецком научном Обществе Макса Планка и возглавила Институт инфекционной биологии Макса Планка^[8][18][19]. C 2014 года Шарпантье — почётный профессор Университета Гумбольдта в Берлине, с 2018 — действующий директор и сооснователь Центра Наук о Патогенах Макса Планка. В конце 2017 года Шарпантье отказалась от места внештатного профессора университета Умео, где недавние пожертвования фонда Кемпре и Фонда Кнута и Алисы Валленберг дали ей возможность предоставить больше ставок для молодых исследователей в её научной группе Шведской Лаборатории Молекулярной Инфекционной медицины (Университете Умео)^[20].

Наибольшую известность Шарпантье получила за расшифровку механизмов иммунной системы бактерий CRISPR/Cas9 и её видоизменения для редактирования генома. В частности, она открыла транс-активационную РНК (tracrRNA) и установила механизм её участия в созревании CRISPR-РНК^[21].

В 2011 Шарпантье познакомилась с Дженнифер Даудной на научной конференции. В коллаборации с лабораторией Даудны и Шарпантье удалось показать возможность разрезания любой заданной последовательности ДНК с помощью Cas9. В разработанном ими методе использовалось сочетание белка Cas9 с единственной гидовой РНК (sgRNA, англ. Single Guide RNA)^[22][23]. Гидовая РНК — химерная транс-активационной РНК и направляющей систему CRISPR-РНК, обе из которых строго необходимы для работы системы дикого типа. Использование единственной РНК значительно упростило метод редактирования генома^[23]. Исследователи со всего мира стали применять Cas9 для редактирования геномов растений, животных и лабораторных клеточных линий. Использование CRISPR — революционное открытие, позволившее исследователям с относительной лёгкость проводить генетические эксперименты и разрабатывать новые методы генной терапии.

Эмманюэль Шарпантье и Дженнифер Даудна были удостоены Нобелевской премии по химии в 2020 году «за разработку метода редактирования генома»^[24]. Объявление о присуждении премии сделано 7 октября 2020 года.

Вручение премии состоялось 10 декабря того же года.

• Abbott A. The quiet revolutionary: How the co-discovery of CRISPR explosively changed Emmanuelle Charpentier’s life (англ.) // Nature. — 2016. — Vol. 532. — P. 432–434. — doi:10.1038/532432a.