1-Diazydokarbamoilo-5-azydotetrazol

1-Diazydokarbamoilo-5-azydotetrazol – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny z grupy azydotetrazoli o właściwościach wybuchowych i bardzo dużej wrażliwości.

1-Diazydokarbamoilo-5-azydotetrazol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-(5-azydotetrazol-1-ilo)-1,3-didiazoguanidyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C2N14
Masa molowa	220,12 g/mol
Identyfikacja
PubChem	101796054
SMILES C1(=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-]
InChI InChI=1S/C2N14/c3-11-6-1(7-12-4)10-16-2(8-13-5)9-14-15-16 InChIKey ROKXTJDNIZBVDB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,723 g/cm³[1][2]; ciało stałe Rozpuszczalność rozpuszczalny w eterze dietylowym[1][2] Temperatura topnienia 78 °C[1][2] Temperatura rozkładu 110 °C[1] 124 °C[2]
Budowa Układ krystalograficzny układ rombowy[1][2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Został otrzymany po raz pierwszy w 2011 roku przez zespół Thomasa M. Klapötkego w reakcji wodnego roztworu chlorku triaminoguanidyniowego z azotynem sodu. Tak otrzymany związek, krystalizowany z eteru dietylowego, ma postać bezbarwnych kryształów o układzie rombowym (Pbcn), a komórkę elementarną tworzy osiem cząsteczek. Jego temperatura topnienia wynosi 78 °C, rozkłada się po ogrzaniu powyżej 110 °C^[1].

Charakteryzuje się niezwykle dużą wrażliwością na tarcie i uderzenie, będącą poza możliwościami pomiarowymi (a więc odpowiednio poniżej 1 N i 0,25 J), co może wykluczyć jakiekolwiek praktyczne wykorzystanie tego związku. Wykazuje także wrażliwość na promieniowanie elektromagnetyczne – oświetlanie wiązką lasera neodymowego o mocy rzędu 100–150 mW powoduje wybuchowy rozkład^[1][2]. Obliczona standardowa entalpia tworzenia wynosi 1495 kJ/mol, ciepło wybuchu – 6855 kJ/kg, prędkość detonacji – 8690 m/s, a ciśnienie detonacji – 33,9 GPa^[2].