Demencija sa Levijevim telima

Demencija sa Levijevim telima (DLB) je tip demencije koju karakterišu promene u snu, ponašanju, spoznaji, kretanju i regulaciji automatskih telesnih funkcija. Gubitak pamćenja nije uvek rani simptom. Bolest se vremenom pogoršava i obično se dijagnozira kada kognitivno oštećenje ometa normalno svakodnevno funkcionisanje. Zajedno sa demencijom Parkinsonove bolesti, DLB je jedna od dve demencije Levijevih tela. To je uobičajen oblik demencije, ali prevalencija nije tačno poznata i mnoge dijagnoze se propuštaju. Bolest je prvi opisao Kenji Kosaka 1976. godine.

Demencija sa Levijevim telima
SinonimiDifuzna bolest Levijevih tela, demencija zbog Levijeve bolesti
See caption.
Mikroskopska slika Levijevog tela (vrh strelice) u neuronu supstancije nigre; skala bar=20 mikrona (0,02 mm)
SpecijalnostiNeurologija, psihijatrija
SimptomiDemencija, abnormalno ponašanje tokom REM spavanja, fluktuacije u budnosti, vizuelne halucinacije, parkinsonizam[1]
Vreme pojavePosle 50. godine,[2] medijana 76[3]
TrajanjeDugoročno[4]
UzrociNepoznato[4]
Dijagnostički metodNa osnovu simptoma i biomarkera[1]
Slična oboljenjaAlchajmerova bolest, Parkinsonova demencija, pojedine mentalne bolesti, vaskularna demencija[5]
LekoviDonepezil, rivastigmine i memantin;[6] melatonin[7]
PrognozaPromenljiva; prosečno preživljavanje 4 godine od dijagnoze[8]
FrekvencijaOko 0,4% osoba starijih od 65[9]

Poremećaj ponašanja u REM fazi spavanja (RBD) — u kojem ljudi gube paralizu mišića (atoniju) koja se obično javlja tokom REM spavanja i oponašaju sadržaj svojih snova — ključna je karakteristika. RBD se može pojaviti godinama ili decenijama pre drugih simptoma. Ostale ključne karakteristike su vizuelne halucinacije, izražene fluktuacije u pažnji ili budnosti, i parkinsonizam (sporost kretanja, otežano hodanje ili ukočenost). Pretpostavljena dijagnoza se može postaviti ako je prisutno nekoliko karakteristika bolesti ili biomarkera; dijagnostička obrada može uključivati testove krvi, neuropsihološke testove, snimanje i studije spavanja. Konačna dijagnoza obično zahteva autopsiju.

Većina ljudi sa DLB nema pogođene članove porodice, iako se povremeno DLB vodi u porodici. Tačan uzrok je nepoznat, ali uključuje formiranje abnormalnih nakupina proteina u neuronima u celom mozgu. Manifestujući se kao Levijeva tela (otkrio ih je 1912. Frederik Levi) i Levijevi neuriti, ove nakupine utiču na centralni i na autonomni nervni sistem. Funkcija srca i svaki nivo gastrointestinalne funkcije - od žvakanja do defekacije - mogu biti pogođeni, a zatvor je jedan od najčešćih simptoma. Može se javiti i nizak krvni pritisak pri ustajanju. DLB obično izaziva psihijatrijske simptome, kao što su izmenjeno ponašanje, depresija ili apatija.

DLB obično počinje posle pedesete godine,[2] a ljudi sa bolešću imaju prosečan životni vek, sa velikom varijacijom, oko četiri godine nakon dijagnoze.[8] Ne postoji lek koji bi zaustavio napredovanje bolesti, a ljudi u kasnijim stadijumima DLB-a verovatno neće moći da se brinu o sebi. Tretmani imaju za cilj da ublaže neke od simptoma i smanje teret za negovatelje. Lekovi kao što su donepezil i rivastigmin mogu privremeno poboljšati spoznaju i ukupno funkcionisanje, a melatonin se može koristiti za simptome vezane za spavanje. Antipsihotici se obično izbegavaju, čak i za halucinacije, jer se teške reakcije javljaju kod skoro polovine osoba sa DLB,[10] i njihova upotreba može dovesti do smrti. Upravljanje mnogim od različitih simptomima je izazovno, jer uključuje više specijalnosti i obrazovanje negovatelja.

Reference

Literatura

Spoljašnje veze

Klasifikacija
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).