Tyletamina – organiczny związek chemiczny z grupy aralkiloamin (tj. amin alifatycznych zawierających podstawnik aromatyczny przy jednym z atomów węgla)[4]. Jest dysocjacyjnym środkiem znieczulającym należącym do kategorii antagonistów receptora NMDA (receptora N-metylo-D-asparaginowego)[3]. Jej struktura chemiczna i działanie są zbliżone do ketaminy. Jest wykorzystywana w medycynie weterynaryjnej jako nienarkotyczny środek znieczulający stosowany u psów i kotów[2].
Tyletamina
|
Nazewnictwo |
---|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 2-(etyloamino)-2-tiofen-2-ylocykloheksan-1-on |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C12H17NOS |
---|
Masa molowa | 223,34 g/mol |
---|
Wygląd | bezwonne, białe kryształy (chlorowodorek) |
---|
Identyfikacja |
Numer CAS | 14176-49-9 |
---|
PubChem | 26533 |
---|
DrugBank | DB11549 |
---|
SMILES |
---|
CCNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CS2 |
|
InChI |
---|
InChI=1S/C12H17NOS/c1-2-13-12(11-7-5-9-15-11)8-4-3-6-10(12)14/h5,7,9,13H,2-4,6,8H2,1H3 | InChIKey | QAXBVGVYDCAVLV-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Podobne związki |
Podobne związki | ketamina |
---|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Farmakokinetyka |
---|
| Działanie | przeciwbólowe, analgezyjne, uspokajające, przeciwdrgawkowe |
---|
Okres półtrwania | 2,5 godziny (koty), 1,2-1,3 godziny (psy)[3] |
---|
Wydalanie | mocz (<4% w postaci niezmetabolizowanej), kał (0,3% w postaci niezmetabolizowanej)[3] |
---|
|
Uwagi terapeutyczne |
---|
| Drogi podawania | iniekcyjnie[3] |
---|
|
|
Lek
Jest to dożylny środek znieczulający zatwierdzony do użycia w medycynie weterynaryjnej. Wywołuje stan sedacji, unieruchomienia, amnezji i głębokiego znieczulenia. Wywoływane efekty są podobne do neuroleptanalgezji. Substancja ta jest także stosowana w celu profilaktyki i zmniejszenia nasilenia napadów drgawkowych. Powoduje tzw. anestezję zdysocjowaną: hamuje czynność niektórych regionów w mózgu (m.in. wzgórze, kora mózgowa), podczas gdy inne pozostają aktywne (w tym układ limbiczny)[3][2].
Przypisy