臨床データ | |
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胎児危険度分類 |
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法的規制 |
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識別 | |
ATCコード | J01MA12 (WHO) S01AX19 (WHO) |
KEGG | D08120 |
化学的データ | |
化学式 | C18H20FN3O4 |
分子量 | 361.37 g·mol−1 |
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レボフロキサシン (Levofloxacin, LVFX) は、ニューキノロン系の合成抗菌薬(抗生物質ではない)[1][2] 。日本の第一製薬によって発明され、先発薬品名はクラビット。
様々な細菌感染症に適応があり、急性細菌性副鼻腔炎、肺炎、尿路感染症、慢性前立腺炎、ある種の胃腸炎に使用される。また他の抗生物質と併用し、結核、髄膜炎、骨盤腹膜炎の治療にも使用される。投与ルートは、経口[2]、静注、点眼剤で利用可能[3]。
1996年にアメリカ合衆国で医療承認された。名前の由来は「英語: CRAVE(熱望する、切望する)IT」から CRAVIT とし、待ち望まれた薬剤であることを表現した[4]。現在はWHO必須医薬品モデル・リストに収録され、後発医薬品も利用可能である。
本薬剤に感受性のある、ブドウ球菌、連鎖球菌、腸炎球菌、淋菌、結核菌、大腸菌などによる感染症。
他の薬剤との併用により、自身の効力減弱や増強または併用している薬剤の効力に変化を及ぼす相互作用が報告されている[7]。
オフロキサシン (Ofloxacin, OFLX) は光学異性体である (S) - (−) 体、(R) - (+) 体を含むが、レボフロキサシンは薬効のある (S) - (−) 体(=L体)のみを含有している。
レボフロキサシンはグラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に活性がある、薬効範囲の広い抗生物質である。すべてのキノロン系抗菌薬のように、DNAジャイレースやトポイソメラーゼIV(英語版)と呼ばれる二つのタイプのDNAトポイソメラーゼを阻害することにより働く。
β-ラクタム系 |
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アミノグリコシド系 | |||||||||||||||||
リンコマイシン系 | |||||||||||||||||
ホスホマイシン系 | |||||||||||||||||
テトラサイクリン系 |
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クロラムフェニコール系 | |||||||||||||||||
マクロライド系 |
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ケトライド系 |
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ポリペプチド系 | |||||||||||||||||
グリコペプチド系 | |||||||||||||||||
ストレプトグラミン系 |
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キノロン系 | |||||||||||||||||
ニューキノロン系 |
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サルファ剤 |
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オキサゾリジノン系 | |||||||||||||||||
Category:抗生物質 |