Дилс-Алдерова реакција
Дилс-Алдеровата реакција е органска хемиска реакција (конкретно циклоадиција) помеѓу конјугиран диен и супституиран алкен, кој се нарекува диенофил, и се формира супституиран циклохексенски систем.[1][2][3] Реакцијата може да се одвива дури и кога некои атоми во новоформираниот прстен не се јаглеродни. Некои од Дилс-Алдеровите реакции се повратни.
_red.svg)
Ото Пол Херман Дилс и Курт Алдер први ја документирале оваа реакција во 1928 година, за која тие биле наградени со Нобелова награда за хемија во 1950 година.
Дилс-Алдеровата реакција се смета за една од најкорисните реакции во органската хемија бидејќи е потребно многу малку енергија за создавање на циклохексенски прстен, кој понатаму се користи во многу други органски реакции .[4][5][6][7]
Наводи
🔥 Top keywords: Главна страницаМакедонски претседателски избори (2024)Македонски парламентарни избори (2024)Специјална:БарајГордана Силјановска-ДавковаМакедонски парламентарни избори (2020)Карлес ПуџдемонСписок на македонски народни поговоркиОче нашСтево ПендаровскиСредоземно МореМакедонијаБилјана ВанковскаМочуриштеГоце ДелчевСпецијална:СкорешниПромениМасакр во СребреницаСкопјеМарија АнтоанетаЛокални избори во Македонија (2021)Министерство за животна средина и просторно планирањеСвети Кирил и МетодијЈане СанданскиКиро ГлигоровСвети Климент ОхридскиСкиентологијаБалканска приказна (ТВ-серија)Втора светска војнаБедија БеговскаДржавни празници во МакедонијаХемофилијаМакедонски претседателски избори (2019)Хороскопски знациГригор ПрличевПретседател на МакедонијаКонстантин МиладиновИзбори во МакедонијаМакедонска крвава свадбаНационален парк Галичица