Майкл Янг
Майкл Уорэн Янг (англ.: Michael Warren Young; нар. 28 сакавіка 1949, Маямі, Флорыда, ЗША) — амерыканскі біёлаг і генетык. Больш за тры дзесяцігоддзі ён прысвяціў даследаванням, якія вывучаюць генетычна кантраляваныя мадэлі сну і няспання ў Дразафілы фруктовай[4].
| Майкл Янг | |
|---|---|
.jpg) | |
| Дата нараджэння | 28 сакавіка 1949[1][2][…] (75 гадоў) |
| Месца нараджэння | |
| Грамадзянства | |
| Род дзейнасці | генетык, chronobiologist, выкладчык універсітэта |
| Навуковая сфера | chronobiology[d] |
| Месца працы | |
| Навуковая ступень | доктар філасофіі |
| Альма-матар | |
| Вядомыя вучні | Amita Sehgal[d] |
| Член у | |
| Узнагароды | |
| Сайт | rockefeller.edu/our-scie… |
 Медыяфайлы на Вікісховішчы | |
Ва ўніверсітэце Ракфелера яго лабараторыя зрабіла значны ўнёсак у галіне хронабіялогіі, вызначыўшы ключавыя гены, звязаныя з рэгуляцыяй унутраных асцылятараў, якія адказваюць за цыркадныя рытмы. У яго атрымалася высветліць функцыю гена перыяду (per), які неабходны для мухі для нармальных цыклаў сну. Лабараторыі Янга таксама прыпісваюць адкрыццё вечных і падвойных генаў, якія ствараюць бялкі, таксама неабходныя для цыркаднага рытму. Ён быў ганараваны Нобелеўскай прэміяй па фізіялогіі і медыцыне ў 2017 годзе разам з Джэфры Холам і Майклам Росбашам «за адкрыцці малекулярных механізмаў, што кіруюць цыркадным рытмам»[5][6].
Жыццё
Ранні перыяд жыцця
Майкл Янг нарадзіўся ў Маямі, штат Фларыда, 28 сакавіка 1949 года[7]. Яго бацька працаваў у Olin Mathieson Chemical Corporation, дзе кіраваў продажамі алюмініевых зліткаў на паўднёвым усходзе ЗША. Яго маці працавала ў юрыдычнай фірме сакратаркай. Нягледзячы на адсутнасць сувязяў з навукай або медыцынай ні ў аднаго з іх, бацькі Янга падтрымлівалі яго цікавасць да навукі і забяспечвалі яго сродкамі на навуковыя даследаванні з дапамогай мікраскопаў і тэлескопаў. Яны жылі ў мясцовасці, блізкай да прыватных заапаркаў, дзе час ад часу некаторыя жывёлы ўцякалі ў іх двор і выклікалі навуковы інтарэс Янга[8].
Майкл Янг вырас у Маямі і ваколіцах, штат Фларыда[4]. Затым яго сям’я пераехала ў ваколіцы Даласа, штат Тэхас, дзе ён скончыў сярэднюю школу LD Bell[9]. У раннім падлеткавым узросце бацькі Майкла падарылі яму адну з кніг Дарвіна аб эвалюцыі і біялагічных загадках. У кнізе біялагічныя гадзіннікі апісваліся як прычына таго, што кветкі дзіўнай расліны, якую ён бачыў гадамі раней, закрываліся днём і адкрываліся ўначы. Месцазнаходжанне і склад гэтых гадзіннікаў былі невядомыя, і гэта выклікала цікавасць Майкла Янга ў раннім узросце[8].
Сямейнае жыццё
Працуючы ў якасці аспіранта Тэхаскага ўніверсітэта ў Осціне, Майкл Янг пазнаёміўся са сваёй будучай жонкай Лорэл Экхардт. Пазней абодва перайшлі ў Стэнфардскі ўніверсітэт, дзе Майкл працаваў у якасці аспіранта, а Лорэл атрымала ступень доктара філасофіі ў Лена Герцэнберга. Сёння яна прафесар біялогіі ў Хантэрскім каледжы. Майкл і Лорэл па-ранейшаму працуюць разам. У іх нарадзілася дзве дачкі, Наталля і Арыса[8].
Акадэмічная кар’ера
Янг атрымаў ступень бакалаўра па біялогіі ў Тэхаскім універсітэце ў Осціне ў 1971 годзе[4]. Пасля летніх даследаванняў з Беркам Джадам па геному дразафілы Янг застаўся ў Осціне, каб атрымаць ступень доктара філасофіі па генетыцы ў 1975 годзе[7]. Менавіта падчас знаходжання ў Осціне Янг захапіўся даследаваннямі, прысвечанымі дразафіле[8]. Падчас напісання сваёй дыпломнай працы ён даведаўся аб працы Рона Канопкі і Сеймура Бензера з цыркаднымі мутацыямі дразафілы, што прывяло да яго будучай работы ў кланаванні гена перыяду[8].
Майкл Янг працягнуў навучанне ў аспірантуры ў Школе медыцыны Стэнфардскага ўніверсітэта, зацікавіўшыся малекулярнай генетыкай і асабліва элементамі, што транспануюцца[4]. Ён працаваў у лабараторыі Дэйва Хогнеса і азнаёміўся з метадамі рэкамбінантнай ДНК[8]. Праз два гады ён паступіў у Ракфелераўскі ўніверсітэт у якасці асістэнта прафесара. З 1978 года працаваў ва ўніверсітэце, у 1984 годзе працаваў дацэнтам, а ў 1988 годзе быў прызначаны прафесарам[10]. У 2004 годзе Янг быў прызначаны віцэ-прэзідэнтам па вучэбных пытаннях, а таксама атрымаў прафесарскую пасаду імя Рычарда і Жанны Фішэр[7].
Навуковая кар’ера
Адкрыццё PER
Ва ўніверсітэце Ракфелера ў пачатку 1980-х гадоў Янг і два члены яго лабараторыі, Тэд Барджыла і Роб Джэксан, дадаткова даследавалі ген цыркаднага перыяду ў дразафілы. Яны сканструявалі сегменты рэкамбінантнай ДНК дразафілы, ампліфікавалі іх у бактэрыі і ўвялі іх у мутантных жывёл. Для аналізу паводніцкай актыўнасці быў выкарыстаны манітор апорна-рухальных паводзін. Каманда назірала і запісвала актыўнасць мух на працягу дня і ночы, каб паказаць, што муха аднаўляла цыркадныя рытмы паводзін, перадаючы функцыянальныя функцыі для кожнага гена[11]. Пазней, вызначыўшы паслядоўнасць гена на Х-храмасоме, яны выявілі, што арытмічная мутацыя дае нефункцыянальны бялок, у той час як доўгаперыядычныя і кароткаперыядычныя мутанты per змянялі паслядоўнасць амінакіслот яшчэ функцыянальнага бялку[12][13].
Адкрыццё бялку tim
Пасля адкрыцця бялку per лабараторыя Янга шукала дадатковыя цыркадныя гены. У канцы 1980-х Аміта Сігал, Джэф Прайс, Берніс Мэн дапамаглі Янгу выкарыстаць перадавыя метады генетыкі для праверкі дадатковых мутацый, якія змянялі рытмы мух. Новы ген, размешчаны ў храмасоме 2, быў названы бесчасовым (tim) і быў паспяхова кланаваны і секвенаваны. Яны выявілі трывалыя функцыянальныя сувязі паміж tim і per. Tim-мутацыі ўмешваліся ў цыклы мРНК. У 1994 годзе Леслі Вошал, аспірант лабараторыі Янга, выявіў, што калі б бялкі PER былі абаронены ад дэградацыі, яны назапашваліся б без TIM, але не маглі б рухацца да ядраў. Пазней Янг і іншыя выявілі, што бялкі TIM не назапашваюцца ў ядрах пры мутацыях PER. Яны прыйшлі да высновы, што PER і TIM працавалі разам[14]. Іншы член лабараторыі Ліна Саэс убачыў, што PER і TIM звязваюцца адзін з адным, каб стабілізаваць адзін аднаго і дазволіць назапашвацца ў ядравай частцы[15]. Пазнейшыя даследаванні, праведзеныя лабараторыямі Янга, Сегала і Эдэры, паказалі, што святло выклікае хуткую дэградацыю TIM і скід фазы цыркаднага рытму[16][17].
Падвойнае фасфарыляванне
У 1998 годзе Джэф Прайс з лабараторыі Маладыя выявілі кіназы пад назвай падвойнага часу (dbt) (казеін кіназы 1), што фасфарылюе PER на некаторых серынавых рэштках. Гэты сігнал азначае яго дэградацыю. Калі PER і TIM звязаныя, dbt, як здаецца, не ў стане фасфарыляваць PER, што дазваляе яму назапашвацца[18]. За адкрыццём Янгам двухчасовых мутацый у 1998 годзе неўзабаве рушыла ўслед адкрыццё у 2001 годзе адной з формаў сямейнага сіндрому пашыранай фазы сну (FASPS) у людзей, што звязваюць з палімарфізмам hPer2, які выдаляе серын, звычайна фасфарыляваны казеінкіназай[19]. Іншыя формы FASPS выклікаюцца мутацыямі, якія змяняюць ген казеінкіназы 1. Мутацыі падвойнага часу ў дразафілы змяняюць фасфарыляванне і дэградацыю бялку PER. Гэта адбіваецца на рэгулярнасці месячных у арганізме. Гэта адкрыццё ўмацавала dbt як неабходную частку цыркаднага гадзінніка[20].
Пасады і ўзнагароды
- 1978 — стыпендыя Фонду Андрэ і Бэлы Мэер[4]
- 2006 — Прэмія Пітэндры/Ашафа ад Таварыства даследаванняў біялагічных рытмаў[4]
- 2007 — член Амерыканскай акадэміі мікрабіялогіі[4]
- 2007 — член Нацыянальнай акадэміі навук ЗША [4]
- 2009 — Прэмія Грубера ў галіне неўралогіі (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[21]
- 2011 — Прэмія Луізы Грос-Хорвіц (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[10]
- 2012 — прэмія Мэсры (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[10]
- 2012 — Міжнародная прэмія Гайрднера (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[10]
- 2013 — Прэмія Шаа ў галіне навукі аб жыцці і медыцыне (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам) [10]
- 2013 — Прэмія Уайлі ў галіне біямедыцынскіх навук (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[22]
- 2017 — Нобелеўская прэмія па фізіялогіі і медыцыне (разам з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[23]
- 2018 — член Амерыканскага філасофскага таварыства[24]