Хаплогрупа N-M231

Хаплогрупа N
Можно време на потекло	36,800 [95% CI 34,300–39,300] п.н.е.; ; 44,700 или 38,300 п.н.е. во зависност од стапката на мутација; ; 41,900 [95% CI 40,175-43,591] п.н.е.
Возраст на спојување	21,700 [95% CI 19,500–23,900] п.н.е.; ; 25,313 [95% CI 21,722–28,956] п.н.е.
Можно место на потекло	Северна Источна Азија
Предок	NO
Дефинирање на мутации	M231

Хаплогрупата N (M231) — хаплогрупа на ДНК на Y-хромозомот дефинирана со присуството на маркерот M231 на еднонуклеотиден полиморфизам (SNP).

Најчесто се среќава кај мажјаците со потекло од северна Евроазија. Исто така, забележано е на пониски фреквенции кај популациите родени во други региони, вклучувајќи делови од Балканот, Централна Азија, Источна Азија и Југоисточна Азија.

Потекло

Хаплогрупата NO-M214 – нејзиниот најнов заеднички предок со својот брат или сестра, хаплогрупата O-M175 – се проценува дека постоела пред околу 36.800–44.700 години.^[1]^[7]

Генерално се смета дека N-M231 се појавил во Источна Азија пред приближно 19.400 (±4.800) години и ја населил северна Евроазија по последниот глацијален максимум. Мажјаците кои го носеа маркерот очигледно се движеа кон север како што климата се загреваше во холоценот, мигрирајќи се во спротивна насока од стрелките на часовникот, за на крајот да се концентрираат во подалечните области како Феноскандија и Балтикот. Очигледниот недостаток на хаплогрупата N-M231 кај домородните американски народи покажува дека таа се проширила откако Берингија била потопена, пред околу 11.000 години.

Дистрибуција

Хаплогрупата N има широка географска дистрибуција низ северна Евроазија, а повремено е забележана и во други области, вклучително и Централна Азија и Балканот.

Најчест е кај домородните народи на Русија, вклучувајќи ги и финските народи, Мари, Удмурт, Коми, Ханти, Манси, Ненец, Нганасани, турски народи (јакути, Долгани, Хакаси, Тувани, Татари, Чуваши итн.). Бурјати, Тунгуски народи (Евенки, Евни, Негидали, Нанаи, итн.), Јукагири, Луораветланци (Чукчи, Корјаци) и сибирски ескими, но одредени подклади се многу чести во Финска, Естонија, Летонија и други подклади во Литванија. најдени на ниска фреквенција во Кина (Ји, Накси, Лоба, Хан Кинези, итн.). Особено кај етничките фински народи и народите што зборуваат балтичко од северна Европа, народите кои зборуваат обугрички и северните самојед од западен Сибир и народите што зборуваат турски јазик во Русија (особено Јакутите, но исто така и Алтајци, Шорци, Каки, Чуваши, Татари и Башкири). Скоро сите членови на хаплогрупата N меѓу овие популации на северна Евроазија припаѓаат на подкладите или на хаплогрупата N-Tat или на хаплогрупата N-P43.

Y-хромозомите кои припаѓаат на N1b-F2930/M1881/V3743 или N1*-CTS11499/L735/M2291 (xN1a-F1206/M2013/S11466), се пронајдени во Кина и спорадично низ другите делови на Евроазија. N1a-F1206/M2013/S11466 се наоѓа во голем број во Северна Евроазија.

N2-Y6503, другата примарна подклада на хаплогрупата N, е исклучително ретка и е главно претставена меѓу постоечките луѓе со неодамна формирана подклада која е практично ограничена на земјите што ја сочинуваат поранешна Југославија (Босна и Херцеговина, Хрватска, Србија и Црна Гора), Унгарија и Австрија. Други членови на N2-Y6503 вклучуваат Унгарец со неодамнешно потекло од Сучеава во Буковина, Словак, неколку Британци и Алтајец.^[1]

N* (M231)

За Y-хромозомите што ја прикажуваат мутацијата M231 што ја дефинира Хаплогрупата N-M231, но не ги прикажуваат мутациите CTS11499, L735, M2291 што ја дефинираат Хаплогрупата N1, се вели дека припаѓаат на парагрупата N-M231*.^[4]

N-M231* е пронајден на ниски нивоа во Кина.^[4] Од примерок од 165 мажи Хан од Кина, откриено е дека две лица (1,2%) припаѓаат на N*. Еден потекнува од Гуангжу и еден од Ксиан.

Меѓу античките примероци од бајкалската ранонеолитска култура Китои, еден од примероците Шаманка II (DA250), датиран во в. 6500 BP, беше анализиран како NO1-M214 во оригиналната студија.^[8] Сепак, овој ист примерок (DA250 или Шаманка 250) подоцна беше откриено дека припаѓа на N-FT210118, истиот клад како и другите примероци од хаплогрупата N од истата локација (покрај DA247, кој припаѓа на N-Y147969). N-FT210118 е изведен од N-L666/N-F2199, но базален на N-CTS6380, ова е најновиот заеднички предок на денешниот N-P43 (се наоѓа главно кај Марис, Удмурт, Коми, Чуваши, Татари, Ненец, Нганасани, Канти, Манси, Кака, Туванци, итн.) и N-F1101 (се среќава главно кај источните Азијци). Понатаму, N-FT210118 не е пронајден кај ниту една жива личност која до денес ја тестирала неговата Y-DNA, а проценетиот TMRCA на N-CTS6380 го надминува проценетиот датум на таложење на кој било од примероците од локацијата Шаманка поврзана со Културата на Китои, па се чини дека претставниците на културата Китои во Шаманка (или барем нивната Y-DNA) изумреле наместо да бидат директни предци на кој било жив народ.^[9]^[10]

N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)

Во 2014 година, имаше голема промена во дефиницијата за подкладата N1, кога LLY22g беше повлечен како главен дефинирачки SNP за N1 поради извештаите за несигурноста на LLY22g. Според ISOGG, LLY22g е проблематичен бидејќи е „палиндромски маркер и лесно може погрешно да се протолкува“. Оттогаш, името N1 се применува на клад означен со голем број SNP, вклучувајќи ги CTS11499, Z4762 и CTS3750. N1 е најновиот заеднички предок на сите постоечки членови на Хаплогрупата N-M231 освен членовите на ретката N2-Y6503 (N2-B482) подклада. TMRCA на N1 се проценува дека е 18.000 п.н.е. (16.300-19.700 BP; 95% CI).^[1] Од ревизијата во 2014 година, позицијата на многу примери на „N1-LLY22g“ во хаплогрупата N стана нејасна.

Сепак, во постарите студии, N-LLY22g е пријавено дека достигнува фреквенција до 30% (13/43) кај луѓето Ји од округот Бутуо, Сечуан во Југозападна Кина (Hammer и др. 2005, Karafet и др. 2001 и Wen и др. 2004). Тоа е исто така пронајдено кај 34,6% од луѓето Лхоба (Wen и др. 2004).^[11] N1-LLY22g* е пронајден во примероци од хански кинески, но со широко различна фреквенција:

6,8% (3/44) Хан од Ксиан (Hammer и др. 2005 и Karafet и др. 2001)
6,7% (2/30) Хан од Ланжу Xue и др. 2006
3,6% (3/84) тајвански Хан Hammer и др. 2005
2,9% (1/34) Хан од Ченгду Xue и др. 2006
2,9% (1/35) Хан од Харбин Xue и др. 2006
2,9% (1/35) Хан од округот Меиксиан Xue и др. 2006
0% (0/32) Хан од градот Јининг Xue и др. 2006

Други популации во кои се пронајдени претставници на N1*-LLY22g вклучуваат:

Луѓето од Хани (4/34 = 11,8%) Xue и др. 2006
Сибе луѓе (4/41 = 9,8%) Xue и др. 2006
Луѓе Туџија (2/49 = 4,1%) Hammer и др. 2005
Луѓе од Манчу (2/52 = 3,8% Hammer и др. 2005 до 2/35 = 5,7% Xue и др. 2006
Бит луѓе (1/28 = 3,6%) Cai 2011
Ујгури (2/70 = 2,9% Xue и др. 2006 до 2/67 = 3,0%) Hammer и др. 2005
Тибетски народ (3/105 = 2,9% Hammer и др. 2005 до 3/35 = 8,6% Xue и др. 2006)
Корејци (0/106 = 0,0% - 2/25 = 8% (Rootsi и др. 2006, Xue и др. 2006, и Kim 2007)
Виетнамци (2/70 = 2,9%) Hammer и др. 2005
Јапонци (0/70 Токушима – 2/26 = 7,7% Аомори) Hammer и др. 2005
Manchurian Evenks (0/26 = 0,0% Xue и др. 2006 до 1/41 = 2,4% Hammer и др. 2005)
Луѓето од Алтај (0/50 северни до 5/96 = 5,2% јужни, или 0/43 Бешпелтир до 5/46 = 10,9% Кулада), Hammer и др. 2005 Kharkov 2007
Шорс (2/23 = 8,7%) Rootsi и др. 2006
Луѓето од Кака (5/181 = 2,8%) Rootsi и др. 2006
Tuvans (5/311 = 1,6%) Rootsi и др. 2006
Јужен Борнео (1/40 = 2,5%) Rootsi и др. 2006
Forest Nenets (1/89 = 1,1%) Rootsi и др. 2006
Јакути (0/215 - 1/121 = 0,8%) Rootsi и др. 2006
Турски народ (1/523 = 0,2%) Rootsi и др. 2006; Во Турција, вкупниот број на подклади на хаплогрупата N-M231 изнесува 4% од машката популација.
Еден поединец кој припаѓа или на N* или N1* е пронајден во примерок од 77 мажи од Катманду, Непал (1/77 = 1,3% N-M231(xM128,P43,Tat)) Gayden 2007

N1(xN1a,N1c) е пронајден во античките коски на цивилизацијата Лиао:^[12]

Ниухелијанг (Хонгшанска култура, 6500–5000 БП) 66,7% (=4/6)
Халахаигу (Култура на Ксијаоејан, 5000–4200 БП) 100,0% (=12/12)
Дадијанзи (Култура на Долна Ксијаџиадија, 4200–3600 БП) 60,0% (=3/5)

N-CTS4309: две лица идентификувани со оваа подгрупа во Ирак. Многу ретко.

N1a (F1206/M2013/S11466)

Се проценува дека кладата N1a2-F1008/L666 и N1a1-M46/Page70/Tat го делат најновиот заеднички предок во N1a-F1206/M2013/S11466 приближно 15.900 [95% CI 13.900, сегашноста [90]1 години^[1] или 17.621 [95% CI 14.952 <-> 20.282] п.н.е.^[3]

N1a1 (M46/Page70/Tat, L395/M2080)

Сите M46 во базата на податоци на Yfull се M178, што се четвртина помлади од одвојувањето од F1139.^[13]

Мутациите што ја дефинираат подкладата N-M46 се M46/Tat и P105. Ова е најчестата подклада на N. Веројатно настанала во североисточно азиско население, бидејќи најстарите антички примероци се во согласност со овој генетски профил.^[14]^[15] Н доживеа сериски тесни грла во Сибир и секундарни експанзии во источна Европа. Хаплогрупата N-M46 е стара приближно 14.000 години.

Во Сибир, хаплогрупата N-M46 достигнува максимална фреквенција од приближно 90% кај Јакутите, турски народ кој живее главно во Република Јакутија (Јакутија). Сепак, N-M46 е присутен со многу помала фреквенција кај многу соседи на Јакутите, како што се Евенкс и Евенс. ^[16] Исто така, откриено е во 5,9% (3/51) од примерокот на Хмонг Да од Лаос, 2,4% (2/85) од примерокот од Сеул, Јужна Кореја и во 1,4% (1/70) од примерок од Токушима, Јапонија.

Хаплогрупата N-M46 има мала разновидност меѓу Јакутите што укажува на тесно грло на населението или ефект на основач. Ова беше потврдено со студија на античка ДНК која го проследи потеклото на машките лоза Јакути до мала група јавачи од областа Цис-Бајкал.

N-Tat е забележан со многу различна фреквенција во примероците од Шведска. Карлсон и сор. (2006) најде N-Tat во 44,7% (17/38) од примерокот на номади Саами од Јокмок, 19,5% (8/41) од примерокот од Вестерботен, 14,5% (8/55) од примерокот од Упсала, 10,0% (4/40) од примерокот од Готланд, 9,5% (4/42) од примерокот од Вермланд, 7,3% (3/41) од примерокот од Остерготланд/Јонкопинг, 2,4% (1/41) од примерок од Блекинге/Кристијанштад и 2,2% (1/45) од примерокот од Скараборг.

Лапалаинен и сор. (2008) најде N-Tat во 14,4% (23/160) од примерок од Шведска.

Лапалаинен и сор. (2009) најде N-Tat во 15,4% (4/26) од примерокот од Седерманланд, 12,5% (3/24) од примерокот од Västmanland, 12,1% (4/33) од примерокот од Упсала, 7,8% (4/51) од примерокот од Гетеборг, 7,0% (3/43) од примерокот од Норботен, 6,8% (5/73) од примерокот од Скане, 6,6% (15/228) од примерокот од Стокхолм, 6,3 % (3/48) од примерокот од Сиднорланд, 6,3% (2/32) од примерокот од Вестерботен, 6,3% (2/32) од примерокот од Оребро, 5,9% (3/51) од примерокот од Вермланд /Даларна, 5,4% (2/37) од примерокот од Остра Готаланд и 5,1% (2/39) од примерокот од југоисточна Шведска (Калмар, Готланд, Кроноберг и Блекинге). Тие не најдоа никаков пример на N-Tat во нивните примероци од Јонкопинг (0/28), Малме (0/29), Халанд (0/34) или Вестра Геталанд (0/75).

N1a1a (M178)

Подкладата N-M178 е дефинирана со присуство на маркери M178 и P298. N-M178* има повисока просечна фреквенција во Северна Европа отколку во Сибир, достигнувајќи фреквенции од приближно 60% кај Финците и приближно 40% кај Летонците, Литванците и 35% кај Естонците (Derenko 2007 и Lappalainen 2008).

Мирослава Деренко и нејзините колеги забележаа дека има две подгрупа во оваа хаплогрупа, и двете присутни во Сибир и Северна Европа, со различна историја. Оној што тие го нарекоа N3a1 прво се прошири во јужен Сибир и се прошири во Северна Европа. Во меѓувреме, помладиот подкластер, кој тие го нарекоа N3a2, потекнува од јужен Сибир (веројатно во регионот Бајкал).

Неолитските примероци од областа Бајкал дадоа многу примероци од yDNA N, а еден примерок од Фофоново, Бурјатија, 5000-4000 п.н.е. е меѓу првите Тат примероци во античкиот запис.

Најраните примероци на N1a1a-L708 беа пронајдени во Транс-Бајкал (brn008, N1a1a1*-L708; brn003, N1a1a1a1*-M2126) помеѓу 8.000 и 6.000 п.н.е. Низводните примероци беа пронајдени во Јакутија (N4b2, N1a1a1a1a*-Z1979) и Краснојарскиот крај (kra001, N1a1a1a1a*-L392), помеѓу 5.000 и 4.000 п.н.е.^[17]^[18]

N1a2 (F1008/L666)

N1a2a-M128 и N1a2b-B523/P43 се проценува дека споделуваат најнов заеднички предок во N1a2-F1008/L666 приближно 8.600 [95% CI 7.500 <-> 9.800] п.н.е.,^[19]^[1] 9.200 п.н.е.^[19] или 9.314 [95% CI 7.419 <-> 11.264] п.н.е.^[3]

Најмалку три од шест тестирани машки примероци од слојот од раниот неолит (ловец-собирач на керамика од пред приближно 7200–6200 години) на археолошкиот локалитет Шаманка во близина на јужниот крај на Бајкалското Езеро, се откриени дека припаѓаат на N1a2-L666.

N1a2a-M128

Оваа подклада е дефинирана со присуството на маркерот M128. N-M128 првпат беше идентификуван во примерок од Јапонија (1/23 = 4,3%) и во примерок од Централна Азија и Сибир (1/184 = 0,5%) во прелиминарното истражување на варијации на Y-DNA низ светот.^[20] Последователно, беше пронајден со мала фреквенција кај некои примероци од народот Манчу, народот Сибе, Евенки, Корејци, Хан Кинези, Хуи, Тибетанци, Виетнамци, Бујеи, Казахстанци, Узбеци, Ујгури, Салари, Ту, Монголи, Бузава племето на Калмиците,^[21] Какас и Комис.^[22]

Откриено е дека голем број од Хан Кинез, Оолден Монгол, Кианг и Тибетанец припаѓаат на сестринска гранка (или гранки) на N-M128 под парагрупата N-F1154*.^[23]

Неолитскиот примерок brn002 (~ 5.940 БП) во Транс-Бајкал беше откриен дека е ран огранок возводно од N-M128.^[24]

Како резултат на генетско тестирање на кланот Јелу, кралско семејство со потекло од династијата Лиао и Китан, беше откриено дека припаѓа на N-F1998, низводно од N-M128.

N1a2b (P43)

Хаплогрупата N-P43 е дефинирана со присуството на маркерот P43. Се проценува дека е старо приближно 4.000 до 5.500 години (TMRCA 4.510 години,^[19] TMRCA 4.700 [95% CI 3.800 <-> 5.600] п.н.е.,^[1] или 4.727 [95% CI <3] 6,82 п.н.е.^[3]). Многу често е пронајден кај северносамоједните народи, говорителите на об-угрските јазици и северните хакасијци, а исто така е забележан со мала до умерена фреквенција меѓу говорителите на некои други уралски јазици, турски народи, монголски народи, тунгуски народи, и сибирскиот народ Јупик.

Највисоките фреквенции на N-P43 се забележани кај северозападните сибирски популации: 92% (35/38)^[22] во примерок од Нганасан, 78% (7/9)^[25]^[26] во примерок од Енети, 78% (21/27)^[27] во примерок од Кантс, 75% (44/59)^[22] во примерок од Тундра Ненец, 69% (29/42)^[3] во друг примерок од Ненец, 60% (15/25)^[28] во примерок од Манси, 57% (64/112) во друг примерок на Кантс, 54% (27/50)^[3] во друг примерок од Нганасан, 45% (40/89)^[22] во примерок од Forest Nenets, 38% (18/47)^[29] во трет примерок од Ханти и 25% (7/28)^[28] во четврти примерок од Ханти. Во Европа, типовите N-P43 имаат најголема фреквенција од 20% кај Волга-Уралското население. Екстремната западна граница на ширењето на N-P43 е Финска, каде што оваа хаплогрупа се јавува само на маргинална фреквенција - 0,4%. Сепак, N-P43 е доста чест кај Вепсите (17,9%), мала финска популација која живее во непосредна близина на Финците, Карелијците и Естонците.^[22]

Хаплогрупата N-P43, исто така, е забележана со многу висока фреквенција (26/29 = 89,7% од примерокот од населбата Топанов и 19/22 = 86,4% од примерокот од населбата Мали Спирин) во примероците на Качинс, а Турскојазична етничка група или територијална подгрупа на народот Какас, од округот Ширински во северна Хакасија.^[30] Се чини дека постои клин низ Сагаите (друга етничка група која зборува турски јазик, која сега се смета за конституент на народот Хака), со 46,2% (55/119) од Сагаи земени од Уст'–Ес', Есино, Уст'–Чул' и Кизлас населбите од округот Аскиски во централна Какасија кои припаѓаат на хаплогрупата N-P43 наспроти само 13,6% (11/81) од Сагаи земени од примероците од населбите Матур, Анчул', Бол'шаја Сеја и Бутрахти во Таштипски Областа на јужна Какасија припаѓа на оваа хаплогрупа.^[30] Сепак, примероците на други истражувачи на луѓе од Кака покажаа само умерени фреквенции на N-P43 или потенцијални N-P43. Деренко и сор. (2006) испита примерок од Хакаси (n=53) собран во населбите во областите Аскиз, Ширинск, Бејск и Орџоникидзевск во Република Хакас и откри дека 15 од нив (28,3%) припаѓаат на N-LLY22g(xTat). Роотси и сор. (2007) испитуваше примерок од Кака (n =181) и откри дека 31 од нив (17,1%) припаѓаат на N-P43;^[22] Ilumäe и др. 2016 повторно тестираше 174 од поединците во овој примерок и откри дека 27 од нив (15,5%) припаѓаат на подкладата N-B478 (азиска/северна самоједска) на N-P43 и 2 од нив (1,1%) припаѓале на N-L1419 (европски/Волга-фински и чувашки) подкладата на N-P43 за вкупно 29 (16,7%) N-P43.^[3]

Хаплогрупата N-P43 формира две карактеристични подгрупа на STR хаплотипови, азиски и европски, а вторите претежно се дистрибуирани меѓу народите што зборуваат фино-угрички и сродните популации.

N1a2b1-B478

TMRCA на N-B478 се проценува дека е 3.007 [95% CI 2.171 <-> 3.970] п.н.е.^[3] Таа е една од најраспространетите хаплогрупи на Y-DNA меѓу домородните популации на северозападен Сибир: 69,0% (29/42) Ненец, 50,0% (25/50) Нганасан, 22,2% (12/54) Долган од Тајмир, 7,0% (3/43) Селкуп, 1,6% (1/63) Об-Угријан. Исто така е доста распространета меѓу популациите на Централен Сибир, Јужен Сибир и Монголија: 17,9% (17/95) Тувани, 15,5% (27/174) Кака, 13,0% (6/46) Тожу Туванци,^[31] 8,7% (2/23) Шор, 8,3% (2/24) Парен, 8,2% (5/61) Алтајец, 5,3% (3/57) Евенк, 5,0% (19/381) Монгол, 4,9% (3/61) Сарт-Калмак (делумни потомци на Монголите од Оират во Киргистан),^[31] 4,2% (9/216) Јакут, 2,1% (1/47) Торгут (Монголија),^[31] 1,4% (1/69) Дербет (Калмикија),^[31] 0,9% (1/111) Бурјат. Географски оддалечен член е пронајден во примерок од Чуваш (1/114 = 0,88%).^[3]

Карафет и сор. (2018) забележан N-P63, кој се чини дека е приближно филогенетски еквивалентен на N-B478, во 91,2% (31/34) Нганасан, 63,8% (30/47) Тундра Ненец, 42,7% (35/82) Шумски Ненети, 14,0% (8/57) Долган, 7,0% (9/129) Селкуп, 3,3% (3/91) Евенк, 2,7% (2/75) Монгол, 2,6% (2/78) Коми, 2,5% (2/ 80) Бурјат и 2,0% (2/98) Алтај Кижи. Оваа хаплогрупа не беше забележана во примероците на Јукагир (0/10), Корјак (0/11), Телеут (0/40), Кет (0/44), Јакут (0/62) или Канти (0/165) популации.

N1b (F2930)

Хаплогрупата N1b е претежно пронајдена кај народот Ји, етничка група која зборува тибето-бурма во југозападна Кина, која потекнува од древните племиња Чианг во северозападна Кина. Сепак, исто така е пронајден кај луѓе ширум Кина (каде што сочинуваат приближно 3,62% од машката популација во земјата и главно се дистрибуирани во Шандонг, Џиангсу, Жеџијанг, Анхуи итн.^[32]) и кај некои поединци од Шпанија, Еквадор, Полска, Белорусија, Русија, Ирак, Индија, Казахстан, Кореја, Јапонија, Бутан, Виетнам, Камбоџа, Лаос, Тајланд, Малезија и Сингапур.^[9]^[1]

N2 (Y6503)

N2 (Y6503/FGC28528; B482/FGC28394/Y6584) - примарна гранка на хаплогрупата N-M231, сега е претставена главно со подклада, N-FGC28435, која се проширила веројатно некое време во првата половина на вториот милениум^[33] и тоа е пронајдено кај поединци од Србија, Хрватска, Босна и Херцеговина, Црна Гора и Турција (Истанбул).^[34]^[33]

N-Y7310 (или N-F14667) го сублимира N-FGC28435 и, исто така, веројатно потекнува од заеднички предок кој живеел некое време во првата половина на минатиот милениум. Сепак, членовите на N-Y7310 (xFGC28435) покажуваат поголем географски опсег, вклучувајќи поединец од Ростовската област на Русија и романски унгарски поединец со потекло од Сучеава, Буковина.^[1]

Други ограноци на N-P189 вклучуваат членови од Турција,^[1] Русија (Московска област^[1]), Франција (Charente-Maritime^[1]) и Англија (Девон^[1]).^[9] Најновиот заеднички предок на сите гореспоменатите постоечки лози на N-P189 се проценува дека е 4.900 (95% CI 5.700 <-> 4.100) п.н.е.^[1] Археолошки примерок припишан на културата Ботаи во северен Казахстан и датиран во втората половина на четвртиот милениум п.н.е. припаѓа на N-P189*, што е базален на денешните европски членови на N-P189.^[35]^[1]

Лозите кои припаѓаат на N-Y6503(xP189) и се само далечно поврзани (со време на најновиот заеднички предок што се проценува дека е поголемо од 10.000 п.н.е.^[1]) со гореспоменатите членови на N-P189 се пронајдени во поединец од денешна Алтајска република^[1] и веројатно, исто така, во археолошки примерок припишан на културата Мезочат од железното време на она што е сега Унгарија (приближно 2.900 п.н.е.)^[36] и во археолошки примерок припишан на Китои култура на фуражи кои користат керамика од областа околу Бајкалското Езеро (приближно 6700 години пред сега).^[35]

Антички народи

Примерок ископан на локацијата Хоутамуга во населбата Југе во градот Хонггангзи, Даан, Џилин, Кина, кој датира од пред 7430-7320 години (II фаза од раниот неолит) е откриено дека припаѓа на Y-DNA хаплогрупата N и mtDNA хаплогрупа B4c1a2. Овој примерок е автосомно идентичен со популациите на неолитскиот басен на реката Амур, од кои жителите на Нивк се најблискиот модерен претставник. Бидејќи трудот го открил ова потекло во терминалниот плеистоцен USR1 примерок во Алјаска, затоа се претпоставува дека постоел проток на гени од Амур во Америка на популација која припаѓа на хипотетичкото јазично семејство Чукотко-Камчаткан-Нивк.

N, исто така, е пронајден во многу примероци од неолитски човечки останки ексхумирани од цивилизацијата Лиао во североисточна Кина и во областа околу Бајкал во јужен Сибир.^[37] Се сугерира дека yDNA N, стигна до јужен Сибир од 12 до 14 кв. Од таму стигна до јужна Европа 8-10kya.

Филогенијата

Филогенетско дрво

Во следното стебло, номенклатурата на три извори е одделена со коси црти:

NO-M214
- N-M231/Page91, M232/M2188　　　　　
  - N1-Z4762/CTS11499/L735/M2291
    - N1a-L729
      - N-Z1956
        N-Y149447
        N1a1-M46/Page70/Tat
        N1a1a-M178
        N1a1a1-F1419
        N1a1a1a-L708　
        N1a1a1a1-P298/M2126
        N1a1a1a1a-L392
        N1a1a1a1a1-CTS10760
        N1a1a1a1a1a-CTS2929/VL29
        N1a1a1a1a1a1-Z4908
        N-Y46443
        N-Y46443*
        N-BY33095
        N1a1a1a1a1a1a-L550/S431
        N-L550*
        N-Y9454
        N-Y20911
        N-Y7795
        N-Y7795*
        N-Y29766
        N-Y20918
        N-Y28771
        N-Y61225
        N-Y30126
        N-Y30126*
        N-Y29764
        N-Y29764*
        N-Y30123
        N-S9378
        N-S9378*
        N-S18447
        N-Y36282
        N-Y36282*
        N-BY21957
        N-FGC14542
        N-FGC14542*
        N-BY21938
        N-Y17113
        N-Y4341
        N-BY21874
        N-Y4338
        N-Y4338*
        N-Y4339
        N-Y12104
        N-Y12104*
        N-Y12103
        N-Y19111
        N-Y57577
        N-Y22774
        N-Y5611
        N-Y5611*
        N-Y21546
        N-F1983
        N-Y10932
        N-Y85136
        N-Y10931
        N1a1a1a1a1a1a1-L1025/B215
        N-L1025*
        N-BY30389
        N-Y13982
        N-Y13982*
        N-Y31236
        N-A11940
        N-Y140872
        N-Y143451
        N-Y5580
        N-Y93996
        N-BY158
        N-Z16975
        N-VL69
        N-Z16976
        N-Z16976*
        N-Y13475
        N-Y21578
        N-Y6129
        N-Y19113
        N-Y134492
        N-L551
        N-L551*
        N-Y15251
        N-Y46313
        N-Y86578
        N-Y14152
        N-BY21911
        N-Y13979
        N-Y4706
        N-Y4706*
        N-A705
        N-BY21893
        N-Y139030
        N-Y183040
        N-Y4707
        N-Z16981
        N-A2358
        N-CTS8173
        N-BY32524
        N-FGC39882
        N-A11470
        N-Y15922
        N-Y6075
        N-Y11882
        N-Y11882*
        N-ZS11617
        N-Y24601
        N-Y94659
        N-Y32725
        N-FT96305
        N-Y33333
        N1a1a1a1a1a2-CTS9976
        N-L1022
        N-Y19098
        N-Y19098*
        N-A12258
        N-BY117178
        N-Y5004
        N-Y7300
        N-A17632
        N-Y128024
        N-A16017
        N-A16017*
        N-A16526
        N-FT216144
        N-Y95406
        N-Y7297
        N-Y15813
        N-Y15813*
        N-Y49008
        N-Y46886
        N-Y15812
        N-A14187
        N-Y24617
        N-Y23576
        N-Y23576*
        N-Y15615
        N-BY100801
        N-A17838
        N-Y23179
        N-Y5005
        N-Y22106
        N-Y47789
        N-Y79341
        N-Y10756
        N-A13656
        N-PH2196
        N-CTS11122
        N-A17277
        N-PH547
        N-Y5003
        N-Y5003*
        N-BY22001
        N-BY6007
        N-Y132182
        N-Y20917
        N-Y24502
        N-Y18420
        N-Z35267
        N-Y6599
        N-Y24000
        N-Y24001
        N-A17082
        N-Y16503
        N-BY6010
        N-CTS3451
        N-CTS3451*
        N-Y3667
        N-BY33087
        N-BY33087*
        N-BY33088
        N-CTS657
        N-CTS657*
        N-BY70437
        N-BY6024
        N-Y45925
        N-Y26750
        N-Y26750*
        N-A16653
        N-PH3568
        N1a1a1a1a1b-PH1266/Y28526/F4134
        N-Y46746
        N-Y32732
        N-Y32732*
        N-Y192174
        N-Y32731
        N1a1a1a1a1c-B479
        N1a1a1a1a2-Z1936,CTS10082　
        N1a1a1a1a2a1c-PH3340/Y13850
        N1a1a1a1a2a1c1-L1034
        N-Y28538
        N-Y28538*
        N-L1032
        N-L1442
        N-FT12605
        N-Y23732
        N-Y24222
        N-Y24222*
        N-Y62987
        N1a1a1a1a2a1c2-Y24361
        N-Y24361*
        N-Y24360
        N1a1a1a1a2a-Z1934
        N-Y159520
        N-Y159520*
        N-BY184755
        N-Y18421
        N-Y18421*
        N-Y19110
        N-Y180247
        N-Y180247*
        N-FT52835
        N-Y19108
        N-Y19108*
        N-Y19453
        N-Y19453*
        N-Y19451
        N-Z1928/CTS2733
        N-YP6091
        N-YP6091*
        N-YP6094
        N-Y129131
        N-Y129131*
        N-A25107
        N-YP6092
        N-YP6092*
        N-B195
        N-B195*
        N-Y62142
        N1a1a1a1a2a-Z1925
        N-Z1925*
        N-Y29767
        N-Y62904
        N1a1a1a1a2a2a1a1-Z1926
        N-Y20920
        N-Y20920*
        N-Y21699
        N-Z1927
        N-Y22108
        N-Z1933
        N-CTS4329
        N-Y22091
        N-Y22091*
        N-Y47623
        N-Y47623*
        N-Y106419
        N-Y31247
        N-Y31247*
        N-Y31249
        N-Y90283
        N-Y31244
        N-YP6269
        N-YP6269*
        N-Y151660
        N-Y151660*
        N-BY149208
        N-CTS8565
        N-BY18114
        N-BY30394
        N-Y30513
        N-Y30513*
        N-Y29759
        N-Y29759*
        N-Y29758
        N-Z4998
        N-Z4998*
        N-FGC65190
        N-Y18414
        N-Y20910
        N-BY194138
        N-Y28547
        N-BY22141
        N-FT5834
        N-BY190112
        N-Y19097
        N-CTS3223
        N-VL62
        N-VL62*
        N-VL60
        N-VL60*
        N-Y63781
        N-VL72
        N-VL72*
        N-BY30470
        N-Y20915
        N-Z1939
        N-Y132561
        N-Y132565
        N-Y152012
        N-Y152012*
        N-Y152010
        N-Z2445
        N-Z35031
        N-BY28931
        N-Y125841
        N-Y11631
        N-CTS7189
        N-BY142665
        N-Y37149
        N-Y23568
        N-Y80226
        N-FT20730
        N-BY62666
        N-Y24218
        N-Y24218*
        N-Y24217
        N-BY22038
        N-Y13974
        N-Y135981
        N-Z4747
        N-Y17790
        N-Z1941
        N-BY22090
        N-Y21575
        N-Z1940
        N1a1a1a1a3-B197/Y16323
        N1a1a1a1a3a-F4205
        N-F4205*
        N-Y16221
        N-Y16221*
        N-Y16220
        N-Y16220*
        N-F22331
        N-Y63966
        N-Y226011
        N-Z35331
        N-B199
        N-FT411781
        N-Y16312/F2288
        N-Y16312*
        N-Y16320
        N1a1a1a1a3b-B202
        N1a1a1a1b-M2019/M2118
        N-M2058
        N-M2016
        N-M1993
        N-FT411801
        N1a1a1a1b1-M2038/M1995
        N-M1932
        N-M1991
        N-M1988
        N-Y25011
        N1a1a1a1b2-A9408
        N-Y70200
        N-Y60223
        N-PH1612
        N-A9407/A9411
        N-A9416
        N-PH1896
        N1a1a1a2-B211 (Y9022)
        N1a1a1a2a-B181
        N-Y182299
        N-Y23788
        N1a1a1a2b-Y23181
        N-Y23183
        N-Y143277
        N-Y24317
        N-Y24317*(xB187)
        N1a1a1b-B187
        N1a1a2-Y23747
        N1a1a2a-Y23749
        N1a1a2b-Y125664
        N-Y125664*
        N-MF16376
        N1a1a2b1-MF38607
        N1a1a2b2-F22150
        N-FT281705
        N-MF200125
        N-MF43738
        N-MF82671
        N-MF124520
        N-MF58064/F19130
        N-MF15288/MF15344
        N-MF55680
        N-MF37603
        N-F21121
        N-MF48201
      - N-F1360
        N-F1360*
        N1a2-F1008/L666
        N-F1101
        N-F1101*
        N-F1154
        N-F1154*
        N-Y23741
        N-Y23741*
        N1a2a-M128
        N-M128*
        N-Y23738
        N-CTS1350
        N-CTS1350*
        N-F1998
        N-F1998*
        N-MF1633
        N-MF41795
        N-Y71703
        N-Y71703*
        N-Y173843
        N-Y173843*
        N-Y174089
        N1a2b-B523（P43）
        N1a2b-Y126204, VL67/Z35079, BY29083
        N-VL67/Z35079
        N1a2b1-B478 (P63)
        N1a2b1a-B168
        N1a2b1b-B169
        N1a2b1b1-B170
        N1a2b1b2-B175
        N1a2b3-B525
        N-B525*
        N-BY173686
        N-VL83
        N-Y136502
        N-Y37153
        N-Y37153*
        N-BY29131
        N-BY29131*
        N-BY30476
        N1a2b2-FGC10872/Y3195
        N1a2b2a-FGC10847/Y3185 (L1419)
        N1a2b2b-Y23786
        N1a2b2b*
        N1a2b2b1-B528/Y24384
    - N1b-F2905
      - N1b1-CTS582
        N1b1a-Y6374/Z8029
        N1b1a1-CTS7324
        N1b1a2-L727
        N1b1a2*-L727
        N1b1a2a-L732
        N1b1a2a1-F839
        N-F18335
        N-F16160
        N-Y137601
        N1b1a2a2-Y15972
        N-F21018/MF105942
        N-Y62279
        N-MF155949
        N-L733
        N-Y154812
        N-Y16106
        N-Y232856
        N-Y15965
        N1b1b-Y23789/CTS4309
        N1b1b*-Y23789
        N1b1b1-Y60861
      - N1b2-M1819/N-M1897/CTS12473/F1173
        N-M1897*
        N-M1845
        N-M1845*
        N-M1928
        N-M1928*
        N-Y125475
        N-Y63516
        N-Y193396
        N-CTS4714
        N-CTS4714*
        N-F2407
        N-Y24191
        N-Y24191*
        N-Y24193
        N-Y24193*
        N-Y24190
        N-M1877
        N-M1877*
        N-F1486
        N-F1486*
        N-M1812
        N-F1260
        N-F1260*
        N-Y62067
        N-Y62067*
        N-Y62132
        N-M1823
        N-M1823*
        N-M1811
        N-M1811*
        N-Y24355
        N-Y24355*
        N-Y64234
  - N2-Y6503
    - N2-Y6503*
    - N2a-P189.2
      - N2a1-Y6516
        N2a1-Y6516*
        N2a1a-Y7310
        N2a1a-Y7310*
        N2a1a1-Y7313
        N2a1a1-Y7313*
        N2a1a1a-BY35494
        N2a1a1b-FGC28435
        N2a1a1b-FGC28435*
        N2a1a1b1-FGC28483
      - N2a2-Y111068
        N2a2a-FT352925 ^[38]
        N2a2b-Y101945

Историја на филогенетската номенклатура

Пред 2002 година, во академската литература имаше најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова доведе до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собраа и го формираа Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавија заеднички труд кој создаде единствено ново дрво кое сите се согласија да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формираа работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на МКЦ од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.

МКЦ 2002/2008 (стенограф)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	МКЦ 2002 година	МКЦ 2005 година	МКЦ 2008 година	МКЦ 2010r	ISOGG 2006 година	ISOGG 2007 година	ISOGG 2008 година	ISOGG 2009 година	ISOGG 2010 година	ISOGG 2011 година	ISOGG 2012 година
N-LLY22g	12	VIII	1U	25	ЕУ16	Н5	Ф	N*	Н	N1	N1	-	-	-	-	-	-	-
N-M128	12	VIII	1U	25	ЕУ16	Н5	Ф	N1	N1	N1a	N1a	-	-	-	-	-	-	-
N-P63	12	VIII	1U	25	ЕУ16	Н5	Ф	N2	N2a	N1b1	N1b1	-	-	-	-	-	-	-
Н-ТАТ	12	VIII	1I	26	ЕУ13	Н5	Ф	N3*	N3	N1c	N1c	-	-	-	-	-	-	-
Н-М178	16	VIII	1I	26	ЕУ14	Н5	Ф	N3a*	М178	N1c1	N1c1	-	-	-	-	-	-	-
N-P21	16	VIII	1I	26	ЕУ14	Н5	Ф	N3a1	N3a1	N1c1a	N1c1a	-	-	-	-	-	-	-

Извори Следниве истражувачки тимови по нивните публикации беа претставени во креирањето на Дрвото на МКЦ.

α Jobling & Tyler-Smith 2000 и Kaladjieva 2001
β Underhill и др. 2000
γ Hammer 2001
δ Karafet и др. 2001
ε Semino 2000
ζ Su 1999
η Capelli 2001

Несигурни мутации (SNP и UEPs)

Бришењето b2/b3 во AZFc регионот на Y-хромозомот се чини дека се случило независно во најмалку четири различни прилики. Затоа, ова бришење не треба да се земе како уникатен настан полиморфизам кој ја дефинира оваа гранка на дрвото на Y-хромозомот ISOGG 2012.

Наводи

Библиографија

Веб-страници

ISOGG (2012). „Y-DNA Haplogroup Tree 2012“.
„Macdonald Y Haplogroups of the World“ (PDF). 2004. Архивирано од изворникот (PDF) на 2004-07-28. Посетено на 2009-08-29.

Извори за табели за конверзија

Понатамошно читање

ISOGG (2006). „Y-DNA Haplogroup Tree 2006“.
ISOGG (2007). „Y-DNA Haplogroup Tree 2007“.
ISOGG (2008). „Y-DNA Haplogroup Tree 2008“.
ISOGG (2009). „Y-DNA Haplogroup Tree 2009“.
ISOGG (2010). „Y-DNA Haplogroup Tree 2010“.
ISOGG (2011). „Y-DNA Haplogroup Tree 2011“.
ISOGG (2018). „Y-DNA Haplogroup N and its Subclades“.
YFull. „YFull Experimental YTree“.
ISOGG 2019/2020: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1ju7oNjHjMrgMUB1xXmr0EaaL-RctJJ8FreUPM2DzuBY/edit#gid=692817756

Надворешни врски

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

Search